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Barra di intestazione orizzontale con cinque ritratti di pazienti affetti d'ASMD

Diagnosi

La diagnosi di ASMD prevede 2 fasi

Analisi enzimatica

Analisi enzimatica

Se si sospetta una ASMD, si può misurare l'attività enzimatica con un semplice esame del sangue.

Test genetico

Test genetico

Se il livello dell'enzima ASM è inferiore al valore di riferimento normale, il medico può inviare Lei/Suo figlio da uno specialista per eseguire dei test genetici a conferma della diagnosi di ASMD.

Colloquio con il medico

Medico in camice bianco con camicia blu e stetoscopio al collo: la preparazione del colloquio sull'ASMD

Preparazione al colloquio sull'ASMD

Perché sospetta che si tratti di ASMD?

Come linea guida per il colloquio, prepari un elenco di fattori che l'hanno portata a pensare che Lei o Suo figlio sia affetto da un deficit di sfingomielinasi acida (acid sphingomyelinase, ASM), quali ad esempio:

  • quando sono comparsi i sintomi
  • se ci sono già stati dei casi di ASMD in famiglia
  • che ripercussioni hanno avuto i sintomi sulla Sua vita quotidiana/sulla vita quotidiana di Suo figlio

Se a Lei o a Suo figlio viene diagnosticata l'ASMD, esistono varie risorse a Sua disposizione

Queste possono aiutarla ad affrontare la malattia.

Informazioni pratiche

MAT-CH-2501720-1.0 – 11/2025

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