Sanofi Logo
Barra di intestazione orizzontale con cinque ritratti di pazienti affetti d'ASMD

Convivere con l'ASMD

Fumetti Medikidz sull'ASMD

Per ulteriori informazioni sull'ASMD, leggete il fumetto digitale Medikidz, disponibile per ora solo in francese e tedesco.

Copertina del fumetto "Comprendre l'ASMD"

Fumetto Medikidz sull'ASMD (francese)

Sfoglia il fumetto

Copertina del fumetoo "Verständnishilfe zu ASMD"

Fumetto Medikidz sull'ASMD (tedesco)

Sfoglia il fumetto

Testimognanze di pazienti*

Ogni storia sulla ASMD è unica

Di seguito, sono riportate le esperienze dirette di pazienti e di persone che si prendono cura di loro, che convivono con il deficit di sfingomielinasi acida (acid sphingomyelinase deficiency, ASMD).

Scopra come fanno ad affrontare le difficoltà quotidiane e i sintomi causati dalla malattia.

La testimognanza di Jack

Come molti ragazzi di 11 anni, a Jack piace giocare a tennis e trascorrere il tempo con suo fratello e gli amici. Però deve spiegare loro che, a causa delle sua malattia, la ASMD di tipo B, non può fare alcune cose. Jack spiega quali sintomi gli causa la ASMD e come affronta i sintomi stessi e i rischi correlati alla sua malattia.

La testimognanza di Elissa

La mamma di Jack, Elissa, racconta l'esperienza di 2 anni della sua famiglia, a cominciare dall'esordio dei sintomi di suo figlio fino alla diagnosi di ASMD di tipo B. Si auspica una miglior comunicazione e una maggior collaborazione tra pazienti e medici, e spiega quanto sia stato utile, per la sua famiglia, mettersi in contatto con la comunità della ASMD per affrontare la malattia.

La testimognanza di Sandra

Sandra è una paziente adulta che ha ricevuto la diagnosi di ASMD di tipo B quando era molto piccola. Spiega quanta fatica abbia fatto ad accettare la diagnosi di ASMD e auspica una migliore collaborazione tra paziente e medico, per aumentare la consapevolezza sulla malattia e accorciare le tempistiche per la diagnosi.

La testimognanza di JJ

JJ è nato con la milza e il fegato ingrossati. La diagnosi di ASMD di tipo B, tuttavia, è stata posta solo quando aveva 3 anni. JJ parla delle sfide fisiche ed emotive che si è trovato a dover affrontare durante l'infanzia a causa della ASMD, e di come la malattia influisca sulle sue decisioni e sulla sua quotidianità.

MAT-CH-2501722-1.0 – 11/2025

Stampa questa pagina