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Diagnosi

La diagnosi di ASMD prevede 2 fasi

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Analisi enzimatica

Se si sospetta una ASMD, si può misurare l'attività enzimatica con un semplice esame del sangue.

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Test genetico

Se il livello dell'enzima ASM è inferiore al valore di riferimento normale, il medico può inviare Lei/Suo figlio da uno specialista per eseguire dei test genetici a conferma della diagnosi di ASMD.

Colloquio con il medico

Preparazione al colloquio sull'ASMD

Perché sospetta che si tratti di ASMD?

Come linea guida per il colloquio, prepari un elenco di fattori che l'hanno portata a pensare che Lei o Suo figlio sia affetto da un deficit di sfingomielinasi acida (acid sphingomyelinase, ASM), quali ad esempio:

  • quando sono comparsi i sintomi
  • se ci sono già stati dei casi di ASMD in famiglia
  • che ripercussioni hanno avuto i sintomi sulla Sua vita quotidiana/sulla vita quotidiana di Suo figlio

Se a Lei o a Suo figlio viene diagnosticata l'ASMD, esistono varie risorse a Sua disposizione

Queste possono aiutarla ad affrontare la malattia.

Informazioni pratiche

MAT-CH-2100310-5.0 - 01/2024

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